机率小于万分之一仍遇到 新手妈产下「唐宝宝」崩溃告医院
陈姓女子产检正常却生下「唐宝宝」，崩溃怒告医院和检测公司求偿1580万元却被法官判败诉。（情境照）
〔记者黄佳琳／高雄报导〕陈姓女子在高医接受不孕治疗后顺利怀孕，怀孕初期针对唐氏症进行筛检，报告显示唐氏症发生机率小于万分之一，并记载为「Low Risk」，怀孕中期多次超音波检测也没发现异状，但陈女生下女婴后，却发现女儿是唐宝宝，陈女崩溃怒告检测公司和高医，并求偿1580万元，但法官认定医院和检测公司没有责任，判陈女败诉。
判决指出，陈姓女子于2018年在高医治疗不孕症，同年6月确认怀孕后，7月前往讯联进行非侵入性胎儿染色体检测，报告中检测项目栏「21号染色体三染色体症（唐氏症）」，记载「low risk」（低风险），同年9月、10月、11月、12月、隔年1月，陈女在高医多次进行超音波产检时，医生也没发现异状，直到2019年1月23日因胎位不正，在高医进行剖腹产后，生下女婴即被医护人员查觉是「唐宝宝」。
陈女得知女儿是「唐宝宝」后崩溃大哭，并认为怀孕期间，讯联和高医都没有检测出女儿有异状，让她无法中止妊娠，被迫生下生病的孩子，未来还要照顾女儿一辈子，因此怒向高医和检测公司提告求偿1580万元。
高雄地方法院审理时，高医指出，高层次超音波检查敏感度及专一性有其限制，并非所有胎儿先天异常均可检查出来，高层次胎儿超音波检查未检查出异常，不代表胎儿100％正常、没有疾病，胎儿是一个持续长大的个体，无法由单次检查就断言以后均不会有任何异常发生，有些疾病会在较大周数或甚至在出生后才出规，不能把责任怪给医院。
讯联公司也说，公司从未宣称或保证检测契约可准确检测唐氏症、爱德华氏症或巴陶氏症，且检测契约同意书明确载明，胎儿染色体检测报告只呈现当次检体数据，并非医学诊断及确诊依据，纵使风险很低仍无法保证胎儿绝对正常，无染色体异常的风险，产妇仍需接受跟进诊断检测，以排除染色体异常情况。陈女与公司签约进行检测时，已明白检测报告非确诊依据，尚有风险存在，但她仍决定不再进行羊膜穿刺等进一步诊断并产出唐氏症女婴，这是她对怀孕风险的承担结果，公司没有侵害陈女中止妊娠的自主决定权。
法官综合相关事证后，认定高医在高层次超音波检查时，检查及判断并无违反医疗常规，讯联公司在检体采样、送运、检测等过程也没有发生错误，且检测过程中已针对风险及局限性详尽告知，不能把最后产下唐宝宝的责全归究给医院和检测公司，因此驳回陈女之诉，可上诉。
文章来源：自由时报 原文地址：https://news.ltn.com.tw/news/society/breakingnews/5074809